主要內(nèi)容

多晶薄膜中的優(yōu)選結晶取向對于金屬鹵化物鈣鈦礦和半導體中的有效電荷載流子傳輸是理想選擇。然而，決定鹵化物鈣鈦礦的優(yōu)選取向機制尚未明確。在這篇文章中，佐治亞理工學院Juan-Pablo Correa-Baena等人研究了溴化鉛鈣鈦礦的晶體取向。結果表明，前體溶液的溶劑和有機A位陽離子在鈣鈦礦薄膜優(yōu)選取向中起著關鍵作用。具體而言，溶劑二甲基亞砜影響結晶的早期階段，并通過防止膠體-粒子相互作用在沉積薄膜中誘導優(yōu)選取向。

此外，A位陽離子的選擇，如甲基銨或甲脒，會影響優(yōu)選取向的程度。使用密度泛函理論表明，與（110）平面相比，甲基銨基鈣鈦礦（100）平面的較低表面能是優(yōu)選取向程度較高的原因。而對于甲脒基鈣鈦礦，（100）和（110）晶面的表面能相似，導致優(yōu)選取向程度較低。此外，研究團隊發(fā)現(xiàn)不同的A位陽離子不會顯著影響溴基鈣鈦礦太陽能電池中的離子擴散，但會影響離子密度和積累，導致磁滯增加。

其中使用巨力光電代理的Litos Lite多通道太陽能電池穩(wěn)定性測試系統(tǒng)（Fluxim，Switzerland）測量太陽能電池的電流-電壓（J–V）特性

IS阻抗譜是使用Paios太陽能電池&OLED瞬態(tài)特性測試系統(tǒng)（Fluxim，Switzerland）獲得的

文獻信息

Solvent and A-Site Cation Control Preferred Crystallographic Orientation in Bromine-Based Perovskite Thin Films

Juanita Hidalgo, Yu An, Dariia Yehorova, Ruipeng Li, Joachim Breternitz, Carlo A.R. Perini, Armin Hoell, Pablo P. Boix, Susan Schorr, Joshua S. Kretchmer*, and Juan-Pablo Correa-Baena*